La norme internationale cem IEC 60601-1-2 pour les dispositifs médicaux est de plus en plus importante dans le domaine des dispositifs médicaux électriques. Les dispositifs qui répondent aux exigences de la norme ont la possibilité d’utiliser le son sans problème dans le monde entier.

Tout dispositif électronique peut être affecté par EMI/RFI, y compris les dispositifs médicaux; La fonctionnalité sans fil d’un dispositif médical (ou de tout autre dispositif sans fil) peut également être affectée. Les grands fournisseurs d’équipements médicaux ont des ingénieurs et des techniciens spécialisés pour effectuer les tests EMI/RFI et éliminer les problèmes d’interférence en fonction des besoins des clients.

Les appareils électromédicaux plus récents sont généralement plus sensibles aux interférences électromagnétiques, car ils intègrent des circuits électroniques intégrés à faible consommation qui sont plus sensibles aux champs électromagnétiques que leurs prédécesseurs.

Ces filtres de puissance EMI/RFI sont conçus pour réduire les bruits électroniques à haute fréquence qui peuvent causer des interférences entre le dispositif médical lui-même et/ou le dispositif médical.